Anvisa restringe uso de Zolpidem

La Anvisa aprobó el pasado miércoles (15), el aumento del control para el medicamento Zolpidem. Con esto, cualquier medicamento que contenga la sustancia deberá ser prescrito mediante Notificación de Receta B (azul), ya que el producto forma parte de la lista de sustancias psicotrópicas de la norma de sustancias controladas en Brasil. La receta tipo B exige que el médico especialista esté previamente registrado en la autoridad local de Vigilancia Sanitaria. La regla comenzará a regir en el mes de agosto.

Después de la pandemia, los casos de insomnio aumentaron mucho, y en 2022 el Instituto del Sueño divulgó que más de la mitad de los brasileños comenzó a dormir mal y a tener menos horas de sueño. Con esto, el uso de pastillas para dormir aumentó, incluyendo las que contienen la sustancia zolpidem.

De acuerdo con la presidenta de la Asociación Brasileña del Sueño (Regional ES) y especialista en Medicina del Sueño y neumóloga, Dra. Jessica Polese, las pastillas para dormir que poseen las sustancias zolpidem y temazepam pueden volverse adictivas y promover diversos perjuicios, como provocar sonambulismo y pérdida de memoria. “Para tener una idea, el zolpidem puede causar somnolencia diurna al día siguiente de su uso. Otro peligro es mezclarlo con bebidas alcohólicas, ya que afectan las actividades motoras. Así, pueden ocurrir accidentes en casa, en el trabajo y en el tránsito, e incluso llevar a la muerte por causa de la ingesta de estas pastillas”, explica la médica.

De acuerdo con la especialista, los sedantes han sido asociados a alucinaciones y comportamientos disociativos y pueden desarrollar dependencia, y con el tiempo, se necesitan dosis adicionales de la medicación para obtener el mismo efecto, lo que ha causado la adicción y el alto consumo de la población.